2026年度最新招标：云南省砚山县医共体总医院县中医医院分院耗材配送供应商遴选项目竞争性磋商公告
（招标编号：YNJC‑CG2026‑08‑41）
项目所在地区：云南省，文山壮族苗族自治州，砚山县
一、招标条件
本砚山县医共体总医院县中医医院分院耗材配送供应商遴选项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金以每年实际医用耗材订单为准，按需配送，以实际结算为准。招标人为砚山县中医医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模：预算金额：以每年实际医用耗材订单为准，按需配送，以实际结算为准。
范围：本招标项目划分为3个标段，本次招标为其中的：
（001）砚山县医共体总医院县中医医院分院耗材配送供应商遴选项目（一标段）；
（002）砚山县医共体总医院县中医医院分院耗材配送供应商遴选项目（二标段）；
（003）砚山县医共体总医院县中医医院分院耗材配送供应商遴选项目（三标段）；
三、投标人资格要求
（001砚山县医共体总医院县中医医院分院耗材配送供应商遴选项目（一标段））的投标人资格能力要求：
3.1供应商如果是代理商或经销商的，须按耗材类别提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证，同时提供所投产品制造商对应医疗器械生产资质；供应商如果是制造商的须提供对应医疗器械生产资质。医疗器械生产许可证、经营许可证/备案凭证的生产、经营范围须覆盖所投第一、二、三类医疗器械依据国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》、国家药监局《医疗器械分类目录》；列入目录的耗材必须按法规提供资质；未列入目录的普通日用、非医用耗材不作强制资质要求。
注：①代理商/经销商：经营三类耗材提供《医疗器械经营许可证》；经营二类耗材提供第二类医疗器械经营备案凭证；经营一类耗材无需医疗器械经营许可/备案，仅营业执照经营范围匹配即可；所有经营证照范围必须包含对应耗材品类；
②制造商：投二类、三类耗材提供《医疗器械生产许可证》，生产范围覆盖耗材；投一类耗材可提供一类医疗器械生产备案凭证替代生产许可证；
③同时投标多类别耗材（同时含一类、二类、三类），经销商经营资质必须全部覆盖所有对应品类；
④耗材不在《医疗器械分类目录》内、属于普通日用非医用耗材的，不受本条医械资质约束，无需提供医疗器械经营、生产相关证照；
⑤所有资质证件须在有效期内，证件有变更、续期的需一并提供变更材料；耗材是否属于医疗器械，以产品医疗器械注册证/一类产品备案凭证作为最终判定依据。
（002砚山县医共体总医院县中医医院分院耗材配送供应商遴选项目（二标段））的投标人资格能力要求：
3.1供应商如果是代理商或经销商的，须按耗材类别提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证，同时提供所投产品制造商对应医疗器械生产资质；供应商如果是制造商的须提供对应医疗器械生产资质。医疗器械生产许可证、经营许可证/备案凭证的生产、经营范围须覆盖所投第一、二、三类医疗器械依据国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》、国家药监局《医疗器械分类目录》；列入目录的耗材必须按法规提供资质；未列入目录的普通日用、非医用耗材不作强制资质要求。
注：①代理商/经销商：经营三类耗材提供《医疗器械经营许可证》；经营二类耗材提供第二类医疗器械经营备案凭证；经营一类耗材无需医疗器械经营许可/备案，仅营业执照经营范围匹配即可；所有经营证照范围必须包含对应耗材品类；
②制造商：投二类、三类耗材提供《医疗器械生产许可证》，生产范围覆盖耗材；投一类耗材可提供一类医疗器械生产备案凭证替代生产许可证；
③同时投标多类别耗材（同时含一类、二类、三类），经销商经营资质必须全部覆盖所有对应品类；
④耗材不在《医疗器械分类目录》内、属于普通日用非医用耗材的，不受本条医械资质约束，无需提供医疗器械经营、生产相关证照；
⑤所有资质证件须在有效期内，证件有变更、续期的需一并提供变更材料；耗材是否属于医疗器械，以产品医疗器械注册证/一类产品备案凭证作为最终判定依据。
（003砚山县医共体总医院县中医医院分院耗材配送供应商遴选项目（三标段））的投标人资格能力要求：
3.1供应商如果是代理商或经销商的，须按耗材类别提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证，同时提供所投产品制造商对应医疗器械生产资质；供应商如果是制造商的须提供对应医疗器械生产资质。医疗器械生产许可证、经营许可证/备案凭证的生产、经营范围须覆盖所投第一、二、三类医疗器械依据国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》、国家药监局《医疗器械分类目录》；列入目录的耗材必须按法规提供资质；未列入目录的普通日用、非医用耗材不作强制资质要求。
注：①代理商/经销商：经营三类耗材提供《医疗器械经营许可证》；经营二类耗材提供第二类医疗器械经营备案凭证；经营一类耗材无需医疗器械经营许可/备案，仅营业执照经营范围匹配即可；所有经营证照范围必须包含对应耗材品类；
②制造商：投二类、三类耗材提供《医疗器械生产许可证》，生产范围覆盖耗材；投一类耗材可提供一类医疗器械生产备案凭证替代生产许可证；
③同时投标多类别耗材（同时含一类、二类、三类），经销商经营资质必须全部覆盖所有对应品类；
④耗材不在《医疗器械分类目录》内、属于普通日用非医用耗材的，不受本条医械资质约束，无需提供医疗器械经营、生产相关证照；
⑤所有资质证件须在有效期内，证件有变更、续期的需一并提供变更材料；耗材是否属于医疗器械，以产品医疗器械注册证/一类产品备案凭证作为最终判定依据。
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2026年08月17日08时00分到2026年08月21日23时59分
五、投标文件的递交
递交截止时间：2026年08月28日09时00分
注：了解公告详情可发送项目名称、单位名称、联系电话至邮箱获取登记表
联系人：陈吉（13581595570）
联系人：徐梦莹（18611886439）
邮箱：gxzbvip518@163.com