2026五月重磅招标%岳阳市中医医院2026年第一季度新进耗材（试剂）入围腾洗项目-选光公告
（招标编号：HNXA-2026-0020）
项目所在地区：湖南省，岳阳市，市辖区
招标条件
本岳阳市中医医院2026年第一季度新进耗材（试剂）入围遴选项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金482.802万元招标人为岳阳市中医医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模：岳阳市中医医院2026年第一季度新进耗材（试剂）入围回避选
范围：本招标项目划分为4个标段，本次招标为其中的
（001）新进耗材（试剂）包1；（002）新进耗材（试剂）包2；（003）新进耗材（试剂）包3：（004）新进耗材（试剂）包4：
三、投标人资格要求
（001新进耗材（试剂）包1的投标人资格能力要求：1.供应商资格条件
（1）具有独立承担民事责任的能力
(1)具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
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（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加本项目遴选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
（6）法律、行政法规规定的其他条件
(6)法律、行政法规规定的其他条件：2、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不适用
3.本项目的特定资格要求
3.1所投产品若纳入行政管理的，供应商须提供下列行政管理备案（审批）文件
（1）所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，须提供有效的医疗器械经营备案凭证（适用于第二类）或医疗器械经营许可证（适用于第三类）。
(2)所投产品纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的，供应商为生产企业的，须提供有效的消毒产品生产企业卫生许可证
（3）所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，供应商须提供所投产品有效的医
疗器械备案凭证（适用于第一类）或医疗器械注册证（适用于第二类、第三类）。
（4）所投产品纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的，供应商须提供所投产品的消毒
3.2所投产品名纳入中华人民共和国医疗器械监督管理且属于采购人面向患者单独收费的医用耗材（含体外诊断试剂），则必须是湖南省药品和医用耗材招采管理子系统挂网产品（须符合湖南省医用耗材采购相关政策）。供应商须提供湖南省药品和医用耗材招采管理子系统挂网截图（若处于待审核状态的，提供待审核状态截图），否则响应无效
3.3供应商在同一包号内只能选择一个品牌进行响应，否则响应无效。
4.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一包号内的响应，否则响应无效
5.与采购人存在利害关系可能影响入围公正性的法人、其他组织或者个人，不得响应
6.在递交响应文件截止时间前，被列入“信用中国”失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单：或被列入“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单：或在《全国医药价格和招采失信企业风险警示名单》中，医药价格和招采信用评级等级被登记为“严重”及“特别严
重的供应商，不得响应。7.符合法律、行政法规规定的其他条件。
（002新进耗材（试剂）包2）的投标人资格能力要求：1.供应商资格条件
（1）具有独立承担民事责任的能力：
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；55）参加本项目遴选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
（6）法律、行政法规规定的其他条件
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不适用
3.本项目的特定资格要求
3.1所投产品若纳入行政管理的，供应商须提供下列行政管理备案（审批）文件
（1）所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，须提供有效的医疗器械经营备案
凭证（适用于第二类）或医疗器械经营许可证（适用于第三类）
（2）所投产品纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的，供应商为生产企业的，须提供有效的消毒产品生产企业卫生许可证
（3）所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，供应商须提供所投产品有效的医疗器械备案凭证（适用于第一类）或医疗器械注册证(适用于第二类、第三类)。
（4）所投产品纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的，供应商须提供所投产品的消毒产品卫生安全评价报告。
3.2所投产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理且属于采购人面向患者单独收费的医用耗材（含体外诊断试剂），则必须是湖南省药品和医
用耗材招采管理子系统挂网产品（须符合湖南省医用耗材采购相关政策）。供应商须提供湖南省药品和医用耗材招采管理子系统挂网截图（若处于待审核状态的，提供待审核状态截图），否则响应无效。
3.3供应商在同一包号内只能选择一个品牌进行响应，否则响应无效
4.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一包号内的响
应，否则响应无效。
5.与采购人存在利害关系可能影响入围公正性的法人、其他组织或者个人，不得响应
6.在递交响应文件截止时间前，被列入“信用中国”失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单；或被列入“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单；或在《全国医药价格和招采失信企业风险警示名单》中，医药价格和招采信用评级等级被登记为“严重”及“特别严重”的供应商，不得响应。
7.符合法律、行政法规规定的其他条件
（003新进耗材（试剂）包3）的投标人资格能力要求：1.供应商资格条件
（1）具有独立承担民事责任的能力
(1)具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
（5）参加本项目遴选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
（6）法律、行政法规规定的其他条
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不适用。
3.本项目的特定资格要求
3.1所投产品若纳入行政管理的，供应商须提供下列行政管理备案（审批）文件
（1）所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，须提供有效的医疗器械经营备案
凭证(适用于第二类)或医疗器械经营许可证(适用于第三类)。（2）所投产品纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的，供应商为生产企业的，须提供有
效的消毒产品生产企业卫生许可证
（3）所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，供应商须提供所投产品有效的医疗器械备案凭证（适用于第一类）或医疗器械注册证（适用于第二类、第三类）。
（4）所投产品纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的，供应商须提供所投产品的消毒产品卫生安全评价报告。
3.2所投产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理且属于采购人面向患者单独收费的医用耗材（含体外诊断试剂），则必须是湖南省药品和医用耗材招采管理子系统挂网产品（须符合湖南省医用耗材采购相关政策）。供应商须提供湖南省药品和医用耗材招采管理子系统挂网截图（若处干待审核状态的提供待审核状态截图）否则响应无效
处于待审核状态的，提供待审核状态截图),否则响应无效。3.3供应商在同一包号内只能选择一个品牌进行响应，否则响应无效
4.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一包号内的响应，否则响应无效。
5.与采购人存在利害关系可能影响入围公正性的法人、其他组织或者个人，不得响应
6.在递交响应文件截止时间前，被列入“信用中国”失信被执行人和重大税收违法案件当事
人名单；或被列入“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单；或在《全国医药价格和招采失信企业风险警示名单》中，医药价格和招采信用评级等级被登记为“严重”及“特别严重”的供应商，不得响应。
7.符合法律、行政法规规定的其他条件。
（004新进耗材（试剂）包4的投标人资格能力要求：1.供应商资格条件
（1）具有独立承担民事责任的能力：
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加本项目遴选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不适用。
3.本项目的特定资格要求
3.1所投产品若纳入行政管理的，供应商须提供下列行政管理备案（审批）文件
（1）所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，须提供有效的医疗器械经营备案凭证（适用于第二类）或医疗器械经营许可证（适用于第三类）。
效的消毒产品生产企业卫生许可证
（3）所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，供应商须提供所投产品有效的医疗器械备案凭证（适用于第一类）或医疗器械注册证（适用丁第二类、第三类）。
（4）所投产品纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的，供应商须提供所投产品的消毒产品卫生安全评价报告。
3.2所投产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理且属于采购人面向患者单独收费的医用耗材（含体外诊断试剂），则必须是湖南省药品和医用耗材招采管理子系统挂网产品（须符合湖南省医用耗材采购相关政策）。供应商须提供湖南省药品和医用耗材招采管理子系统挂网截图（若处于待审核状态的提供待审核状态截图）否则响应无效
3.3供应商在同一包号内只能选择一个品牌进行响应，否则响应无效
4.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一包号内的响应，否则响应无效。
5.与采购人存在利害关系可能影响入围公正性的法人、其他组织或者个人，不得响应
6.在递交响应文件截止时间前，被列入“信用中国”失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单：或被列入“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单：或在《全国医药价格和招采失信企业风险警示名单》中，医药价格和招采信用评级等级被登记为“严重”及“特别严重”的供应商，不得响应。
7.符合法律、行政法规规定的其他条件。
（004新进耗材（试剂）包4）的投标人资格能力要求：1、供应商资格条件：
（1）具有独立承担民事责任的能力
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
（5）参加本项目遴选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件：
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不适用。
3.本项目的特定资格要求
3.1所投产品若纳入行政管理的，供应商须提供下列行政管理备案（审批）文件
（1）所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，须提供有效的医疗器械经营备案凭证（适用于第二类）或医疗器械经营许可证（适用于第三类）
(2)所投产品纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的，供应商为生产企业的，须提供有效的消毒产品生产企业卫生许可证。
（3）所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，供应商须提供所投产品有效的医疗器械备案凭证（适用于第一类）或医疗器械注册证
(适用于第二类、第三类)。（4）所投产品纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的，供应商须提供所投产品的消毒产品卫生安全评价报告。
3.2所投产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理且属于采购人面向患者单独收费的医用耗材（含体外诊断试剂），则必须是湖南省药品和医用耗材招采管理子系统挂网产品（须符合湖南省医用耗材采购相关政策）。供应商须提供湖南省药品和医用耗材招采管理子系统挂网截图（若处于待审核状态的，提供待审核状态截图），否则响应无效。
3.3供应商在同一包号内只能选择一个品牌进行响应，否则响应无效
4.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一包号内的响应，否则响应无效。
5.与采购人存在利害关系可能影响入围公正性的法人、其他组织或者个人，不得响应
6.在递交响应文件截止时间前，被列入“信用中国”失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单；或被列入“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单：或在《全国医药价格和招采失信企业风险警示名单》中，医药价格和招采信用评级等级被登记为“严重”及“特别严重”的供应商，不得响应。
7.符合法律、行政法规规定的其他条件。
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2026年05月12日09时00分到2026年05月19日17时30分
获取方式：1、每日09：00-12：00，14：30-17：30（北京时间），双休日及节假日除外获取遴选文件。2、遴选文件每套售价500元，售后不退。可选择现金、金融机构转账方式购买遴选文件。3、获取遴选文件的材料要求：本人身份证、法定代表人身份证明（或者授权委托书并附法定代表人身份证明）、供应商营业执照副本复印件（加盖公章）。
五、投标文件的递交递交截止时间：2026年06月02日15时00
递交方式：纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2026年06月02日15时00分
开标地点：湖南
注：报名前联系代理人获取投标报名表邮件发送(公司名称+联系人电话+参加项目名称)
联系人：马振13581595570
邮箱：gxztb8888@163.com