2026年今日发布：新疆维吾尔自治区第三人民医院泌尿、胸外、甲乳科进口耗材第一批采购项目公开招标公告
(招标编号：SYY-ZCG(2025)-73号)
项目所在地区：新疆维吾尔自治区
一、招标条件
本新疆维吾尔自治区第三人民医院泌尿、胸外、甲乳科进口耗材第一批采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金48.9663万元，招标人为新疆维吾尔自治区第三人民医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模：新疆维吾尔自治区第三人民医院泌尿、胸外、甲乳科进口耗材第一批采购项目
范围：本招标项目划分为4个标段，本次招标为其中的：
(001)泌尿、胸外、甲乳科进口耗材第一批采购(标段一);(002)泌尿、胸外、甲乳科进口耗材第一批采购(标段四);(003)泌尿、胸外、甲乳科进口耗材第一批采购(标段九);(004)泌尿、胸外、甲乳科进口耗材第一批采购(标段十二);
三、投标人资格要求
(001泌尿、胸外、甲乳科进口耗材第一批采购(标段一))的投标人资格能力要求：
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件；
7、本项目不接受联合体投标；
8.1、供应商须符台《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
8.2、对于接受进口产品投标的标段目投标人以进口产品参加投标时，如投标货物非投标人制造，投标人投标时须提供制造商(或其境内总代理的)就本标段所提供的投标品牌产品授权书，授权书中须要注明项目名称、招标编号、货物各称、品牌及型号，授权书格式可参考招标文件所附制造商(或境内总代理商)授权书格式，也可投标人自行拟定。如是境内总代理提供的产品授权书，投标人还须提供制造商给予境内总代理的正式授权文件的复印件，以证明所供货物来源的可靠性。;(002泌尿、胸外、甲乳科进口耗材第一批采购(标段四))的投标人资格能力要求：1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
6、法律、行政法规规定的其他条件；
7、本项目不接受联合体投标；
8.1、供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供
产品的注册/备案证明材料。
8.2、对于接受进口产品投标的标段目投标人以进口产品参加投标时，如投标货物非投标人制造，投标人投标时须提供制造商(或其境内总代理的)就本标段所提供的投标品牌产品授权书，授权书中须要注明项目名称、招标编号、货物名称、品牌及型号，授权书格式可参考招标文件所附制造商(或境内总代理商)授权书格式，也可投标人自行拟定。如是境内总代理提供的产品授权书，投标人还须提供制造商给予境内总代理的正式授权文件的复印件，以证明所供货物来源的可靠性。;
(003泌尿、胸外、甲乳科进口耗材第一批采购(标段九))的投标人资格能力要求：
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件；
7、本项目不接受联合体投标；
8.1、供应商须符台《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
8.2、对于接受进口产品投标的标段目投标人以进口产品参加投标时，如投标货物非投标人制造，投标人投标时须提供制造商(或其境内总代理的)就本标段所提供的投标品牌产品授权书，授权书中须要注明项目名称、招标编号、货物名称、品牌及型号，授权书格式可参考招标文件所附制造商(或境内总代理商)授权书格式，也可投标人自行拟定。如是境内总代理提供的产品授权书，投标人还须提供制造商给予境内总代理的正式授权文件的复印件，以证明所供货物来源的可靠性。;;
(004泌尿、胸外、甲乳科进口耗材第一批采购(标段十二))的投标人资格能力要求
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件；
7、本项目不接受联合体投标；
8.1、供应商须符台《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料
8.2、对于接受进口产品投标的标段且投标人以进口产品参加投标时，如投标货物非投标人制造，投标人投标时须提供制造商(或其境内总代理的)就本标段所提供的投标品牌产品授权书，授权书中须要注明项目名称、招标编号、货物名称、品牌及型号，授权书格式可参考招标文件所附制造商(或境内总代理商)授权书格式，也可投标人自行拟定。如是境内总代理提供的产品授权书，投标人还须提供制造商给予境内总代理的正式授权文件的复印件，以证明所供货物来源的可靠性。;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2026年02月04日10时00分到2026年02月10日19时00分
获取方式：网上发送。供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名 称+项目编号+标段号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名、联系方式及所报标段号；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序
制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版：审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2026年02月28日11时00分
递交方式：纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2026年02月28日11时00分
开标地点：乌鲁木齐市
七、其他
招标文件售价：人民币300元/标段(招标文件售后不退，投标资格不能转让)。
标书线上发售。获取招标文件时需提交以下资料：
投标人为法人或者其他组织的，只需提供营业执照复印件、法人授权书及法人身份证明、经办人身份证明；投标人为自然人的，只需提供本人身份证明；
注：报名前邮箱发送公司名称+项目名称+联系人电话获取(登记表)
联系人： 高黎 13041093518
邮箱：zhaobiaogaoli@163.com